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          这里,我们报道了使用钌系催化剂和氢原子转移助催化剂来进行在非水介质中的木质素的化学选择性氧化。需氧条件随着太阳照度下,转换效率超过90%,观察到从木质素化合物的形成氧化产物。 ESTA光电化学多相催化方法提供了真正的木质素转化技术执行选择性键裂解的唯一基础。重要的是,这份报告能够克服同质光催化系统主要挑战那不断曝光也无法确保因显著光损失不透明木质素溶液。


          图。示意图,示出在温和的条件下的木质素底物在dspec含水介质中常规(左),并通过氢原子转移(HAT)的新颖dspec(右),用于光催化苯甲醇氧化(插图:不透明枫木的木质素在丙酮溶液中的图片) 。提出的机制:序列由可见光吸收引发光催化剂,RUC,附着在半导体片表面TiO2,从N-羟基(NHPI)形成的有源正氧自由基(松树)而导致的。自由基松树从苄醇在木质素化合物选择性地提取氢原子,在木质素的酮形式的形成而产生。 RUC光催化剂和NHPI助催化剂在再生过程ESTA。

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